Test prenatal no invasivo trisomías 13, 18, 21 y cr. X e Y

Test prenatal no invasivo trisomías 13, 18, 21 y cr. X e Y

Permite detectar si el feto presenta anomalía o alteración cromosómica, física o genética.


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¿Cómo funciona?

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  • 3 Disfruta de tu tratamiento sin listas de espera

Descripción

¿Qué es un Test Prenatal no invasivo ? 
 Un Test Prenatal no invasivo es un análisis genético en sangre que determina si existe alguna alteración en los cromosomas 13,18 y 21 y las anomalías más comunes generadas por los cromosomas sexuales x e y. Es un Test no invasivo y sin riesgo ni para la madre ni para el bebé. No hay riesgo de aborto involuntario. 
 En este test podrá conocer si el bebé será niña o niño y se puede realizar a partir de la semana 10 del embarazo. La diferencia con la amniocentesis es que este Test se realiza a partir de una extracción de sangre de la madre. 
A partir de esta analítica se puede detectar: 
  • Trisomía 21 - Síndrome de Dowm 
  • Trisomía 18 - Síndrome de Edwards 
  • Trisomía 13 - Síndrome de Patau 
  • Monosomía X - Síndrome de Turner Trisomías 9, 16 y 22 
  • Sexo Fetal 

Esta prueba está indicada para pacientes: 
  • Mayores de 35 años 
  • Con antecedentes familiares de enfermedades congénitas hereditarias 
  • Con Abortos de repetición anteriores 
  • Con embarazos anteriores con malformaciones cromosómicas 
  • Pacientes en tratamientos de Reproducción Asistida

Servicios incluidos

  • Visita asesoramiento pre y post test 
  • Análisis en sangre materna de las trisomías 13, 18 y 21 y anomalias de los cromosomas sexuales 
  • Prueba confirmatoria en caso de resultado positivo 
  • Sexo del bebé 
  • Informe completo 
  • Sin listas de espera ni colas
  • Entrega de resultados en 4 días 

Dirección

ADN Institut

E08711830
Av de Cerdanyola 57 Baixos
Sant Cugat del Vallès 08172
Barcelona

Lunes a Viernes de 8:00 a 16:00 horas

Teléfono: 931159950

http://www.adninstitut.com

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