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Realice el test prenatal Harmony en el que detectar la presencia de las trisomías 18, 21 y 13. Y conocer el sexo del bebé.
Es un test prenatal no invasivo en el que se va a detectar la presencia de trisomías 21, 18 y 13 así como también detectar si hay alguna anomalía cromosómica XY. Las trisomías anteriores están relacionadas con el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau. También se analizan los cromosomas sexuales X e Y para descartar las aneuploidías relacionadas con dichos cromosomas sexuales. Es posible conocer el sexo del bebé.
La prueba es muy sencilla y se hace con un análisis de sangre de la madre desde donde se toma el ADN fetal libre y se analiza en el laboratorio.
Se recomienda su realización cuando hay un historial de presencia de trisomías en la familia, riesgo elevado de alguno de sus padres o se ve una alteración en la ecografía.
La prueba se puede hacer a partir de la semana 10 de embarazo o semana 12 si es un embarazo gemelar.
Lunes a Viernes de 9.00 a 14.00 horas
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Realice el análisis de T21 en donde detectar la presencia de esta hormona relacionada con el Síndrome de Down.
Realice el test Karyosafe Plus y Genesafe Complete para detectar si hay algún trastorno o enfermedad genética.
Detecte con este test la presencia de las trisomías 21, 18 y 13, el Panel de Aneuploidías del los cromosomas sexuales, el sindrome de Di George y el sexo del bebé.
Cribado de cáncer de Colon en Eurofins Megalab Córdoba
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