Descripción
El cáncer colorrectal es uno de los cánceres más prevalentes en la población y se estima que entre el 20% y el 30% de los cánceres colorrectales son familiares.
Se pueden dividir en síndromes Polipósicos y No Polipósicos.
Estudiamos diversos tipos de cáncer colorrectal incluyendo el Síndrome de Lynch y la Poliposis Adenomatosa Familiar.
Se recomienda para aquellas personas que tienen antecedentes familiares de cáncer de colon, ya que puede ayudar a identificar si existe un síndrome de cáncer familiar en la familia.
El estudio genético especificamente se dirige a aquellas personas con miembros en la familia que han sido diagnosticados con uno de los dos síndromes hereditarios más comunes asociados con el cáncer de colon: el síndrome de cáncer hereditario no-pólipo (HNPCC), también conocido como el síndrome de Lynch, y la poliposis adenomatosa familiar (FAP), clásica y atenuada (PAFA).
Esta prueba es recomendada para saber si se está portando una mutación en estos genes y así obtener los siguientes beneficios: conocer el riesgo personal de desarrollar cáncer de colon, tomar medidas preventivas dirigidas por un médico para evitar el desarrollo de cáncer de colon, planificar la vida reproductiva, informar a los familiares sobre el posible riesgo de portar mutaciones y mejorar su salud, y guiar al paciente en el tratamiento que ha implementado si es que se ha diagnosticado con cáncer
El test incluye una consulta de asesoramiento genético pre análisis con una de nuestras genetistas y una consulta de asesoramiento genético post análisis para la entrega del informe de resultados.
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