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Realice el test prenatal harmony conozca el riesgo de padecer trisomía número 21, 18 o 13 relacionadas con distintos síndromes y anomalías. Y el sexo del bebé.
Es un test prenatal no invasivo en el que se va a detectar la presencia de trisomías 21, 18 y 13 así como también detectar si hay alguna anomalía cromosómica XY. Las trisomías anteriores están relacionadas con el Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau. También se analizan los cromosomas sexuales X e Y para descartar las aneuploidías relacionadas con dichos cromosomas sexuales. Es posible conocer el sexo del bebé.
La prueba es muy sencilla y se hace con un análisis de sangre de la madre desde donde se toma el ADN fetal libre y se analiza en el laboratorio.
Se recomienda su realización cuando hay un historial de presencia de trisomías en la familia, riesgo elevado de alguno de sus padres o se ve una alteración en la ecografía.
La prueba se puede hacer a partir de la semana 10 de embarazo o semana 12 si es un embarazo gemelar.
Lunes a Viernes de 8.00 a 18.30 horas, y Sábados de 8.30 a 10.30 horas
Teléfono: 914202205
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Detecte con este test la presencia de las trisomías 21, 18 y 13, el Panel de Aneuploidías del los cromosomas sexuales, el sindrome de Di George y el sexo del bebé.
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