Test Genesafe Complete en Eurofins Megalab Madrid

Test Genesafe Complete en Eurofins Megalab Madrid

Realice el test Genesafe Complete para analizar las 5 enfermedades genéticas más comunes hereditarias y las 44 enfermedades genéticas por mutac


Precio TOTAL: 990 EUR


¿Cómo funciona?

  • 1 Contrata tu tratamiento al mejor precio
  • 2 Contacta con el centro para acordar la cita
  • 3 Disfruta de tu tratamiento sin listas de espera

Descripción

Realice un Test Genesafe Complete en Eurofins Megalab Madrid gracias a la colaboración con Smartsalus.

¿Qué es el Test Genesafe Complete?

Es un test prenatal no invasivo en donde se analizan tanto los 4 genes de mutaciones que podrían causar algunas de las 5 enfermedades genéticas más comunes hereditarias así como también el estudio de 44 enfermedades genéticas por mutaciones no hereditarias.

Es la combinación del Test Genesafe y Genesafe Novo que da un panorama mucho más completo de todo el embarazo.

Los 5 trastornos genéticos hereditarios comunes que estudia son:
  • Fibrosis quística
  • B-talasemia
  • Anemia de células falciformes
  • Sordera Autosómica Recesiva 1A
  • Sordera Autosómica 1B

Mientras que los 44 genes que analiza por mutaciones no hereditarias son:
  • Síndrome de Alagille (JAG1)
  • Síndrome de Charge (CHD7)
  • Síndrome de Cornelia de Lange 5 (HDAC8)
  • Síndrome de Cornelia de Lange 1 (NIPBL)
  • Síndrome de Rett (MECP2)
  • Síndrome de Sotos 1 (NSD1)
  • Síndrome de Bohring-Opitz (ASXL1)
  • Síndrome de Schinzel-Giedion síndrome (SETBP1)
  • Holoprosencefalia (SIX3)
  • Síndrome de Noonan
  • Síndrome cutáneo craneofacial 1 (BRAF)
  • Síndrome de Noonan con o sin leucemia mielomonocítica- NSLL (CBL)
  • Síndrome de Noonan / Cáncer (KRAS)
  • Síndrome cardiofaciocutáneo 3 (MAP2K1)
  • Síndrome cardiofaciocutáneo 4 (MAP2K2)
  • Síndrome de Noonan 6 / Cáncer (NRAS)
  • Síndrome Noonan 1 / Síndrome de LEOPARD / Cáncer (PTPN11)
  • Leucemia mielomonocítica juvenil - JMML (PTPN11)
  • Síndrome de Noonan 5/ Síndrome LEOPARD 2 (RAF1)
  • Síndrome Noonan 8 (RIT1)
  • Síndrome de Noonan / Enfermedad con caída de cabello anagénica (SHOC2)
  • Síndrome de Noonan 4 (SOS1)
  • Displasias Esqueléticas
  • Acondrogénesis tipo II o hipocondrogénesis (COL2A1)
  • Acondroplasia (FGFR3)
  • Síndrome de CATSLH (FGFR3)
  • Síndrome Crouzon con acantosis nigrican (FGFR3)
  • Hipocondroplasia (FGFR3)
  • Síndrome de Muenke (FGFR3)
  • Displasia tanatofórica tipo I (FGFR3)
  • Displasia tanatofórica tipo II (FGFR3)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A1)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos, tipoVIIA (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo I (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A1)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A2)
  • Síndrome Ehlers-Danlos, tipo VIIB (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A2)
  • Síndromes de Craniosinostosis
  • Síndrome de Antley-Bixler sin anomalías genitales o
  • desórdenes en la esteroidogénesis (FGFR2)
  • Síndrome de Apert (FGFR2)
  • Síndrome de Crouzon (FGFR2)
  • Síndrome de Jackson-Weiss (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 1 (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 2 (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 3 (FGFR2)


Se recomienda la realización de este test a partir de la semana 10 de embarazo. Se tomará una muestra de sangre de la madre para ello por lo que es un test no invasivo.

Servicios incluidos

  • Test Genesafe Complete
  • Informe completo
  • Sin listas de espera

Dirección

Eurofins Megalab Madrid

CS10374
Alfonso XII, 42
Madrid 28014
Madrid

Lunes a Viernes de 8.00 a 18.30 horas, y Sábados de 8.30 a 10.30 horas

Teléfono: 900100007

CLIENTE: SMARTSALUS ( 1543)

¿Has disfrutado este plan?

!Escribe tu opinión!

Opiniones de los usuarios


Tambien le puede interesar:

Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Aceptar Más información