Test Genesafe Complete en Eurofins Megalab Lugo

Test Genesafe Complete en Eurofins Megalab Lugo

Realice el test Genesafe Complete en donde detectar las 5 enfermedades de genes hereditarias y las 44 enfermedades por mutación no hereditarias. 


Precio TOTAL: 990 EUR


¿Cómo funciona?

  • 1 Contrata tu tratamiento al mejor precio
  • 2 Contacta con el centro para acordar la cita
  • 3 Disfruta de tu tratamiento sin listas de espera

Descripción


Realice un Test Prenatal Genesafe Complete en Megalab Lugo gracias a la colaboración con Smartsalus.

¿En qué consiste el test prenatal Genesafe Complete?

El test Genesafe Complete combina el test prenatal Genesafe junto con el test Genesafe Novo, para dar un panorama mucho más preciso y claro sobre las posibles enfermedades.

Por un lado se estudian los 5 genes de mutaciones hereditarias y por otro lado las 44 enfermedades por mutaciones no hereditarias.

Para el test se toma una muestra de sangre de la madre y se envía a analizar. Se puede hacer la prueba a partir de la semana 10 de embarazo o semana 12 en el caso de un embarazo múltiple.

Los 5 genes de enfermedades hereditarias más comunes que se estudiarán son:

• Fibrosis quística
• B-talasemia
• Anemia de células falciformes
• Sordera Autosómica Recesiva 1A
• Sordera Autosómica 1B



Los síndromes que se analizan son:
• Síndrome de Alagille (JAG1)
• Síndrome de Charge (CHD7)
• Síndrome de Cornelia de Lange 5 (HDAC8)
• Síndrome de Cornelia de Lange 1 (NIPBL)
• Síndrome de Rett (MECP2)
• Síndrome de Sotos 1 (NSD1)
• Síndrome de Bohring-Opitz (ASXL1)
• Síndrome de Schinzel-Giedion síndrome (SETBP1)
• Holoprosencefalia (SIX3)
• Síndrome de Noonan
• Síndrome cutáneo craneofacial 1 (BRAF)
• Síndrome de Noonan con o sin leucemia mielomonocítica- NSLL (CBL)
• Síndrome de Noonan / Cáncer (KRAS)
• Síndrome cardiofaciocutáneo 3 (MAP2K1)
• Síndrome cardiofaciocutáneo 4 (MAP2K2)
• Síndrome de Noonan 6 / Cáncer (NRAS)
• Síndrome Noonan 1 / Síndrome de LEOPARD / Cáncer (PTPN11)
• Leucemia mielomonocítica juvenil - JMML (PTPN11)
• Síndrome de Noonan 5/ Síndrome LEOPARD 2 (RAF1)
• Síndrome Noonan 8 (RIT1)
• Síndrome de Noonan / Enfermedad con caída de cabello anagénica (SHOC2)
• Síndrome de Noonan 4 (SOS1)
• Displasias Esqueléticas
• Acondrogénesis tipo II o hipocondrogénesis (COL2A1)
• Acondroplasia (FGFR3)
• Síndrome de CATSLH (FGFR3)
• Síndrome Crouzon con acantosis nigrican (FGFR3)
• Hipocondroplasia (FGFR3)
• Síndrome de Muenke (FGFR3)
• Displasia tanatofórica tipo I (FGFR3)
• Displasia tanatofórica tipo II (FGFR3)
• Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A1)
• Síndrome de Ehlers-Danlos, tipoVIIA (COL1A1)
• Osteogénesis imperfecta, tipo I (COL1A1)
• Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A1)
• Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A1)
• Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A1)
• Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A2)
• Síndrome Ehlers-Danlos, tipo VIIB (COL1A2)
• Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A2)
• Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A2)
• Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A2)
• Síndromes de Craniosinostosis
• Síndrome de Antley-Bixler sin anomalías genitales o
• desórdenes en la esteroidogénesis (FGFR2)
• Síndrome de Apert (FGFR2)
• Síndrome de Crouzon (FGFR2)
• Síndrome de Jackson-Weiss (FGFR2)
• Síndrome de Pfeiffer tipo 1 (FGFR2)
• Síndrome de Pfeiffer tipo 2 (FGFR2)
• Síndrome de Pfeiffer tipo 3 (FGFR2)

Servicios incluidos

  • Test Genesafe Complete
  • Informe completo
  • Sin listas de espera

Dirección

Eurofins Megalab Lugo

SL0091
Obispo Aguirre 22
Lugo 27001
Lugo

Lunes a Viernes de 8.00 a 14.00 horas

Teléfono: 900100007

CLIENTE: SMARTSALUS ( 1543)

¿Has disfrutado este plan?

!Escribe tu opinión!

Opiniones de los usuarios


Tambien le puede interesar:

Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Aceptar Más información