Atención al cliente: 900 90 70 59
Realice el test prenatal harmony en el que identificar trisomías 21, 18 y 13 y anomalías cromosómicas XY. Y conocer el sexo del bebé.
El Test Prenatal Harmony es un test no invasivo que se utiliza durante el embarazo para detectar la presencia de trisomías 21, 18 y 13, así como también para detectar cualquier anomalía cromosómica XY. También se puede conocer el sexo del bebé mediante este test.
El Test Prenatal Harmony se realiza con un análisis de sangre de la madre, donde se toma el ADN fetal libre y se analiza en el laboratorio. Es un proceso sencillo y se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo o semana 12 si es un embarazo gemelar.
El Test Prenatal Harmony está indicado para mujeres embarazadas que tienen un historial familiar de trisomías, un riesgo elevado de presencia de trisomías debido a la edad de la madre o cualquier alteración detectada en la ecografía.
Cita Previa
Teléfono: 914202205
¿Has disfrutado este plan?
!Escribe tu opinión!
Realice el test Genesafe Complete prenatal para detectar las 5 enfermedades genéticas más comunes y los 44 trastornos genéticos por mutación.
Detecte con este test la presencia de las trisomías 21, 18 y 13, el Panel de Aneuploidías del los cromosomas sexuales, el sindrome de Di George y el sexo del bebé.
Realice el test Genesafe Novo donde detectar los 44 trastornos genéticos graves por mutaciones de Novo.
Realice el test prenatal donde identificar la presencia de la trisomía T21 que está asociada al Síndrome de Down.
Análisis de Homocisteína ( factor de riesgo cardiovascular ) en Santander
Precio TOTAL 15 EUR
Análisis de Homocisteína ( factor de riesgo cardiovascular ) en Sevilla
Precio TOTAL 15 EUR
Análisis de Homocisteína ( factor de riesgo cardiovascular ) en Palencia
Precio TOTAL 15 EUR
Análisis de Homocisteína ( factor de riesgo cardiovascular ) en Pontevedra
Precio TOTAL 15 EUR
