Cribado Prenatal no invasivo en sangre de Trisomías 13, 18, 21+ en Castelldefels

Laboratorio Duran Bellido Castelldefels

Prueba de Cribado Pre-Natal en sangre para descubrir si el feto tiene alguna anomalía. Método que no daña ni al feto ni a la madre.

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¿Cómo funciona?

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Descripción

Conozca el estado del feto con total seguridad gracias al Cribado Prenatal no Invasivo de los Laboratorios de Análisis Clínico Duran Bellido.

¿Qué es un Cribado Prenatal no invasivo?

Es una prueba que sirve para detectar en el feto cualquier anomalía cromosómica. La mayor parte de ellas son las denominadas trisomías y suponen un riesgo muy elevado para el feto.

El Cribado Prenatal no invasivo en sangre se realiza a través del análisis de una muestra de sangre. Durante el embarazo la sangre contiene ADn Fetal. Se miden las dosis de cromosomas comparadas con las dosis maternas y de esa forma se establece el riesgo real.

¿Qué trisomías se estudian?

Encontramos tres tipos: 13, 18 y la 21+.

Trisomía tipo 13 o Síndrome de Patau: Seguramente el mas grave. Presenta un elevado índice de aborto y el feto tiene defectos cardíacos congénitos graves y otras afecciones médicas. No suelen vivir mas de un año.
Trisomía tipo 18 o Síndrome de Edwards: Presenta un elevado índice de aborto espontáneo. El feto tiene problemas cardíacos congénitos y otras afecciones graves. La esperanza de vida es corta.
Trisomía tipo 21+ o Síndrome de Down: Es la trisomía mas frecuente y el feto presenta una discapacidad intelectual (leve o moderada). Además, pueden aparecer malformaciones digestivas y defectos cardíacos congénitos.

¿A quién va dirigida esta prueba?

Al no ser invasiva, no hay límites de edad. Debe ser un embarazo único y se recomienda que sea a partir de la 10ª semana de gestación. Además, las mujeres que hayan sido fecundadas in vitro también pueden hacerse la prueba.

Servicios incluidos

Asesoramiento genético a la paciente previo a la prueba.
Duración de la prueba 15 minutos aproximadamente.
Estudio genético prenatal mediante técnicas de secuenciación masiva a partir de sangre materna de las aneuploidías de los cromosomas 21,13,18, X e Y.
En el caso de escasa presencia de DNA FETAL, y no pudiera obtenerse el resultado, se repetirá la prueba sin coste adicional.
La técnica utilizada es FISH Screening de Aneuploídias .
Resultados a los 15 días de haber realizado la prueba.
No es necesario pedir cita.
Los resultados de la prueba se entregan aproximadamente en 2 semanas.