Test Genesafe Complete en Eurofins Megalab Cáceres

Test Genesafe Complete en Eurofins Megalab Cáceres

Realice el Test Genesafe Complete en el que detectar la presencia de los 5 trastornos genéticos comunes y las 44 enfermedades genéticas por mutación.


Precio TOTAL: 899


¿Cómo funciona?

  • 1 Contrata tu tratamiento al mejor precio
  • 2 Contacta con el centro para acordar la cita
  • 3 Disfruta de tu tratamiento sin listas de espera

Descripción

Realice un Test Prenatal Genesafe Complete en Megalab Cáceres gracias a la colaboración con Smartsalus.

¿En qué consiste el test Genesafe Complete?

Es un test no invasivo y prenatal en el que se van a estudiar por un lado los 5 trastornos de genes hereditarios comunes y por otro las 44 enfermedades genéticas por mutaciones no hereditarias.

Se trata de la combinación del Test Genesage y Genesafe Novo. Todo ello permitirá tener un parnoama más completo y detectar cualquier tipo de anomalía o Síndrome en el feto.

El test se hace con un análisis de sangre desde donde se obtiene el ADN fetal libre y se analiza para detectar estos posibles trastornos.

Los 5 trastornos genéticos hereditarios comunes a estudiar son:
  • • Fibrosis quística
  • • B-talasemia
  • • Anemia de células falciformes
  • • Sordera Autosómica Recesiva 1A
  • • Sordera Autosómica 1B


Los 44 Síndromes que se van a analizar son:

  • Síndrome de Alagille (JAG1)
  • Síndrome de Charge (CHD7)
  • Síndrome de Cornelia de Lange 5 (HDAC8)
  • Síndrome de Cornelia de Lange 1 (NIPBL)
  • Síndrome de Rett (MECP2)
  • Síndrome de Sotos 1 (NSD1)
  • Síndrome de Bohring-Opitz (ASXL1)
  • Síndrome de Schinzel-Giedion síndrome (SETBP1)
  • Holoprosencefalia (SIX3)
  • Síndrome de Noonan
  • Síndrome cutáneo craneofacial 1 (BRAF)
  • Síndrome de Noonan con o sin leucemia mielomonocítica- NSLL (CBL)
  • Síndrome de Noonan / Cáncer (KRAS)
  • Síndrome cardiofaciocutáneo 3 (MAP2K1)
  • Síndrome cardiofaciocutáneo 4 (MAP2K2)
  • Síndrome de Noonan 6 / Cáncer (NRAS)
  • Síndrome Noonan 1 / Síndrome de LEOPARD / Cáncer (PTPN11)
  • Leucemia mielomonocítica juvenil - JMML (PTPN11)
  • Síndrome de Noonan 5/ Síndrome LEOPARD 2 (RAF1)
  • Síndrome Noonan 8 (RIT1)
  • Síndrome de Noonan / Enfermedad con caída de cabello anagénica (SHOC2)
  • Síndrome de Noonan 4 (SOS1)
  • Displasias Esqueléticas
  • Acondrogénesis tipo II o hipocondrogénesis (COL2A1)
  • Acondroplasia (FGFR3)
  • Síndrome de CATSLH (FGFR3)
  • Síndrome Crouzon con acantosis nigrican (FGFR3)
  • Hipocondroplasia (FGFR3)
  • Síndrome de Muenke (FGFR3)
  • Displasia tanatofórica tipo I (FGFR3)
  • Displasia tanatofórica tipo II (FGFR3)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A1)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos, tipoVIIA (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo I (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A1)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A1)
  • Síndrome de Ehlers-Danlos (COL1A2)
  • Síndrome Ehlers-Danlos, tipo VIIB (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo II (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo III (COL1A2)
  • Osteogénesis imperfecta, tipo IV (COL1A2)
  • Síndromes de Craniosinostosis
  • Síndrome de Antley-Bixler sin anomalías genitales o
  • desórdenes en la esteroidogénesis (FGFR2)
  • Síndrome de Apert (FGFR2)
  • Síndrome de Crouzon (FGFR2)
  • Síndrome de Jackson-Weiss (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 1 (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 2 (FGFR2)
  • Síndrome de Pfeiffer tipo 3 (FGFR2)


La prueba se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo o semana 12 si es un embarazo gemelar.

Servicios incluidos

  • Test Genesafe Complete
  • Informe completo
  • Sin listas de espera

Dirección

Megalab Cáceres

CS10374
Clínica San Francisco-Ronda San Francisco,1
Cáceres 10002
Cáceres

Bajo Petición

Teléfono: 900100007

http://www.laboratoriosmegalab.com

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